产品介绍

        许多高温DNA聚合酶，如Taq DNA聚合酶、Tth DNA聚合酶等扩增的PCR产物在3’-末端后都带有一个突出的碱基A，这样的PCR产物可以用3’-末端后带有一个突出碱基T的载体方便地进行克隆。传统的pGEM-T Easy 载体使用ECOR V切开后加T而成，由于加T不完全或者T头不稳定容易造成自连背景高和克隆效率不稳定。 pGEMX-T Easy 载体通过将传统的pGEM-T Easy载体来源质粒ECOR V酶切位点改造为两个连续的XCM I 酶切位点，XCM I 酶切后其多克隆位点两侧的3’末端直接产生未配对的T碱基而成，因此有更高的重组效率。同时除了对ECOR V改造外，传统的pGEM-T Easy 载体的序列和优点完全得到保留，例如两端独特设计的两个ECOR I位点使插入片段可以用廉价高效的ECOR I单酶切检测；可以用T7和SP6启动子引物对PCR产物进行测序等等。此外，本公司载体连接体系还有背景低（蓝斑小于10%），重组率高（白斑中超过90%有插入片段），可快速连接等特点。本说明书末列出了pGEMX-T Easy 载体相关的技术资料，其全序列可参照传统pGEM-T Easy 载体序列，只是其ECOR V 酶切位点替换成了两个连续的XCM I 酶切位点。

附录

pGEMX-T Easy 载体图谱

pGEMX-T Easy 载体启动子和多克隆位点序列

价格信息

产品编号	产品名称	规格	价格(￥)
CV1401	pGEMX-T Easy 载体	20次	350.00
CV1402		60次	850.00
CV1403	pGEMX-T Easy 载体连接试剂盒	20次	400.00
CV1404		60次	990.00