<%rs_Product.close
set rs_Product=nothing%>
产品展示
<%rs_Product.close
set rs_Product=nothing%>
| 实验技术服务 >> 分子生物学 >> 引物设计 |  |
 |
| |  | 产品编号： | 31611515016 | 产品名称： | 引物设计 | 规 格： | | 产品备注： | 引物设计 | 产品类别： | 实验技术服务 | | |
|
 产 品 说 明 |
|
引物设计 |
|
PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。因此，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。
服务要求
请客户提供所扩增基因的基因号、需要扩增片段的位置和大小、引物中是否添加酶切位点、是否需要突变，以及实验目的等。
服务内容
1．引物设计原则
①引物的特异性。
② 产物不能形成二级结构。
③ 引物长度一般在15～30碱基之间。
④ G+C含量在40%～60%之间。
⑤ 上下游引物间的Tm值相差不超过5℃
⑥ 引物自身不能有连续4个碱基的互补，引物之间不能有连续4个碱基的互补。
⑦ 碱基要随机分布。
⑧ 引物5′端可以修饰。
⑨ 引物3′端不可修饰。
⑩ 引物3′端要避开密码子的第3位。
2．我们将根据客户提供的信息进行引物设计，以及同源性比对，最大限度地提高引物特异性，并选用该基因表达峰度高的细胞或组织的RNA进行RT-PCR验证。
3．我们将为您提供：4OD引物，引物序列及相关信息（Tm值，最佳退火温度，酶切位点等）RT-PCR电泳图谱。 | |
|
|
| 点击数：136 录入时间：2008-3-16 【打印此页】 【关闭】 | |
