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目录号 包装 价格 |
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PBZ0302-1 50次 75元
PBZ0302-2 100次 140元 |
*概述：100bp DNA Ladder Ⅱ是由单独的PCR扩增产物混合而成，已含有1xLoading Buffer,可以直接电泳。包括6条双链DNA片断：100bp、200bp、300bp、400bp、500bp和600bp，适用于短片断DNA大小的分析。特异性加强500bp。每次上样4～5μL。
储存：－20℃保存一年以上，4℃保存2～3个月
1×Loading Buffer说明：
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Glycerol 5％ |
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溴酚兰 0.02％ |
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二甲苯腈蓝 0.02% |
1×loading Buffer中含有溴酚兰（Bromophenol Blue） 、二甲苯腈蓝FF
（Xylene Cyanol FF）两种色素，用以判断DNA片断的电泳情况。溴酚蓝在琼脂糖凝胶中迁移速率是二甲苯腈蓝FF的2.2倍，这一特性与琼脂糖浓度无关。在0.5XTBE琼脂糖凝胶电泳中溴酚蓝迁移速率约与长300bp的线状双链DNA相同，而二甲苯腈蓝FF约与长4000bp的DNA相同。上述关系在浓度范围
0.5％～1.4％的琼脂糖凝胶中基本不受浓度变化的影响。
*注意事项
1． 电泳时电压不应超过20V/cm，电压过高，会导致电泳缓冲液发热从而影响DNA电泳效果。另外，DNA分子泳动过快，小片段DNA分子可能会跑出凝胶，而导致DNA片段丢失。
2． 对于λDNA cos位点，该位点退火之后，λDNA/ HindⅢ Marker的4361bp片段以及λDNA/ HindⅢ＋EcoR Ⅰ Marker的3530bp片段可能全部或部分消失，为避免由于片段退火而产生DNA代带型的变化，应在点样前放在
65℃水浴中加热10min，然后在冰浴中冷却5min。
3． 一般情况下，0.5cm宽的梳子加样量为0.5μg的DNA量，即本产品点样量
5 μl左右。当加样孔大时，样品上样量应相应加大，否则会造成条带浅甚至辨认不清楚，反之则应当减少加样量，但是上样过多会造成片段脱尾或弥散，特别是对于较大DNA片段尤为明显。
4． DNA Marker中的小片段可能会在长时间电泳之后条带变得很弱，应选择合适电泳时间，或者加大EB浓度。
5．在DNA Marker的储存或使用过程中应避免反复冻融，长期冷冻保存过程中，可能会形成DNA浓度梯度，使用时应在解冻后进行振荡混合并进行短暂离心。
□不同的DNA Marker电泳时所需选择的Agarose浓度
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DNA片断长度 |
Agarose浓度 |
使用Marker种类 |
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200bp以下 |
3％以上 |
100bp DNA Ladder Ⅱ |
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200bp～700bp |
2％～3％ |
100bp DNA Ladder Ⅰ
100bp DNA Ladder Ⅱ
DL2000
DGL2000
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700bp～1500bp |
1％～2％ |
100bp DNA Ladder Ⅰ
DL2000
DGL2000 |
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1500bp～5000bp |
0.7％～1％ |
DGL4000
λDNA/ HindⅢ+EcoRⅠ
λDNA/ HindⅢ |
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5000bp以上 |
0.7％以下 |
λDNA/ HindⅢ
λDNA/ EcoR Ⅰ |
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产 品 说 明 
