无血清培养基
Super CDMTM Media 产品介绍
SuperCDMTM Media是一种无血清，无蛋白，化学成分明确的高效CHO细胞培养基。本培养基中不含任何动物，植物及人工合成的蛋白，多肽。由于无蛋白，去除了病毒污染动物蛋白的可能性，产品的质量大幅度提高，并且大幅度简化了重组蛋白的提纯过程，降低了生产成本。特别适合于高质量标准要求的重组蛋白大型工业化生产及科研用户。
1. 使用简便，适应性快，直接过度到无血清培养基培养，无须费时费力的逐步过度法。
2. 高效，基因工程重组蛋白产量高，相当于含10%胎牛血清的培养基。
3. 适应性广，适用于多种CHO细胞系高浓度生长。
4. 适用于多种培养方法，如普通培养瓶，旋转培养瓶，生物发酵罐。
5. 本品采用新的制剂工艺，质量稳定。无批量差异。
6. 本产品出厂前，均经过严格的质量检测，包括细胞生长检验，质量保证。
粉剂配制方法:粉剂包装，须一次配制，不可分装。
本品不含碳酸氢钠，不含谷氨酸.
配制时,应加碳酸氢钠及谷氨酸(根据实际需要):
1）取适量无离子水放入适当容器中，水温应在20-30℃之间。
2）将全部粉加入，放磁性棒，用磁性棒搅拌器搅动，直至完全溶解，约 5-20 分钟。不能加热。
3）加入无水碳酸氢钠，搅动，直至完全溶解，约 5-15 分钟。
4) 加无离子水至最终体积。
5) 用1当量浓度盐酸(1N HCl)或者1当量浓度氢氧化纳(1N NaOH)。使用pH计，调pH至6.9到7.1。
6) 过滤除菌。过滤后pH约升高0.1 -0.3。
7) 加入10毫升200mM谷氨酰胺 (L-glutamine)(终浓度为4mM)。200mM谷氨酰胺配制：加200mM谷氨酸至0.85%氯化钠，过滤除菌。本品不含酚红，配制后的液体淡黄色。
使用方法:
从有血清培养基过度到无血清培养基
1) 直接过度法(为了节省您的时间，我们建议您首先试用直接过度法)
① 当细胞达到饱和浓度的70%时，收集细胞，用PBS缓冲液，离心洗2次，彻底洗去残余血清成分。
② 使用预温的(室温或37℃)无血清培养基传代培养，细胞浓度应2×105细胞/ml
③ 当细胞浓度达到2× 106 细胞/ml时，再次传代培养，细胞接种浓度仍为2×105 细胞/ml。
④ 经过2-3次传代培养，当细胞达到稳定的线性生长时，即可确认过度完成。
2) 逐步过度法
① 传代培养细胞，血清培养基50%：无血清培养基50% (1：1 比例)，细胞接种浓度应2×105 细胞/ml。
② 当细胞浓度2×105 细胞/ml时，再次传代培养，用无血清培养基将上述1：1培养基再稀释1倍。细胞接种浓度应2×105 细胞/ml。
③ 连续传代培养，当培养基血清浓度低至0.2% ，即可换成100%无血清培养基传代培养。
注意几个过度培养的关键：
1. 过度培养时取对数生长中期的(不是早期或末期)细胞。
2. 活细胞数应>80%。
3. 细胞接种浓度应在2×105 细胞/ml(此浓度高于有血清培养基 )。
产品订货资料
|
货号/产品名称 |
应用 |
规格 |
单价 |
|
SCD--105
无血清培养基 |
CHO细胞培养 |
1L |
160.0 |
|
SCD--1010
无血清培养基 |
CHO细胞培养 |
5L |
750.0 |
|
SCD--1050
无血清培养基 |
CHO细胞培养 |
10L |
1400.0 |
|
SCD--1500
无血清培养基 |
CHO细胞培养 |
500L |
询价(特惠) |
|
SCD--1100
无血清培养基 |
CHO细胞培养 |
1000L |
询价(特惠) |
生产厂家:GeneAdvance 9290 Gaither Road, MD 20877 USA
产品展示
产 品 说 明 
